Найти
Торговое название:
Ацизол (Acyzol)
Международное название:
Цинка бисвинилимидазола диацетат (Zinci bisvinylimidazoli diacetas)
Фармакологическая группа:
антидот
Описание:
раствор для инъекций:
бесцветная прозрачная жидкость.
капсулы:
твердые желатиновые капсулы №1, с непрозрачным корпусом белого цвета, непрозрачной крышечкой зеленого цвета. На корпусе и крышечке капсулы указано "АЦИЗОЛ". Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета со специфическим запахом. Порошок гигроскопичен, допускается комкование.
Код АТХ:
V03AB. Антидоты
раствор для инъекций:
Цинка бисвинилимидазола диацетата (Ацизол) в пересчете на сухое вещество 60,0 г;
уксусной кислоты 5 мл, воды для инъекций до 1 л.
капсулы:
активное вещество: цинка бисвинилимидазола диацетат (Ацизол), в пересчете на сухое вещество - 120 мг;
вспомогательные вещества: лактоза - 214 мг, тальк - 8,91 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,59 мг, кальция стеарат - 3,5 мг;
капсула твердая желатиновая: желатин, титана дикосид, краситель хинолиновый желтый, краситель азорубин, краситель синий патентованный, краситель бриллиантовый черный.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию цинка бисвинилимидазола диацетата. Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Применение препарата Ацизол у беременных женщин в качестве антидота при отравлении оксидом углерода (II) является оправданным.
Данных о проникновении цинка бисвинилимидазола диацетата в грудное молоко нет. В период применения препарата Ацизол следует прекратить грудное вскармливание.
С профилактической целью препарат вводится в дозе 1 мл внутримышечно за 20-30 минут или по 1 капсуле (120 мг) за 30-40 до вхождения в зону задымления (загазованности), при высоком риске ингаляции СО, в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших. Защитное действие сохраняется в течение 1,5-2 часов при применении ампульного раствора препарата и повторное введение допускается через 1 час после первого введения.
При использовании капсул защитное действие сохраняется в течение 2-2,5 часов и повторный прием препарата допускается через 1,5-2 часа.
Фармакодинамика:
Известно, что в условиях воздействия повышенных концентраций оксида углерода (II) проявляется так называемый эффект Холдена, когда в результате кооперативного взаимодействия гемов 4-й гем молекулы гемоглобина лишается способности отдавать кислород, если 3 остальных гема связали оксид углерода (II)). Ацизол, являясь комплексным цинкорганическим соединением, за счет снижения кооперативности гемов и относительного сродства гемоглобина к оксиду углерода (II), ингибирует образование карбоксигемоглобина, в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении оксидом углерода (II), ускоряется элиминация оксида углерода (II) из организма. Повышение сродства гемоглобина к кислороду (О2) и сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево позволяют гемоглобину полностью насыщаться кислородом при гораздо меньших значениях парциального давления О2, вследствие чего повышается устойчивость организма к недостатку кислорода в окружающей среде. Затруднение в отдаче О2 тканям приводит к относительному ухудшению снабжения О2 лишь органов и тканей с высоким порогом его усвоения, в то время, как жизненно важные органы с низким порогом усвоения О2, например, мозг, находятся при этом в лучших условиях, чем в отсутствие левого сдвига. Ацизол, способствуя ускорению элиминации оксида углерода из организма, снижает выраженность интоксикации при отравлении оксидом углерода (II) по показателям тяжести метаболического ацидоза. Восполняет дефицит цинка в организме.
Фармакокинетика:
При пероральном использовании препарат быстро адсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме 120 мг препарата достигается через 1-1,5 часа. В основном метаболизируется печенью. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа, через 8-10 часов регистрируются следовые количества препарата. Продукты метаболизма выводятся из организма через ЖКТ.
При внутримышечном введении максимальная концентрация Ацизола в крови достигается через 20-30 минут после введения 1 мл (60 мг) препарата и сохраняется в плазме крови в течение 4-5 часов. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. В основном метаболизируются печенью. Продукты метаболизма выводятся из организма преимущественно через ЖКТ.